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Le contenu de ce site Web a été conçu pour des fins d’information et d’éducation et s’adresse principalement aux professionnels de la santé. En aucun cas il ne vise à établir un diagnostic sans consultation médicale. La description des pathologies, leur présentation et l’approche thérapeutique couvrent l’aspect général de celles-ci. Plusieurs variations, tant dans le mode de présentation que dans l’investigation et la conduite thérapeutique, existent selon chaque patient. Le site présente l’aspect général et global et ne peut tenir compte de toutes les variations individuelles.

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Agences Régionales de Santé
Institut National Du Cancer
Autorité de sûreté nucléaire

Journées de l’EMRC

A compter de 2013, la journée de l’EMRC est couplée à la journée annuelle du réseau.

4ème journée de l’EMRC de la région Centre :

Vendredi 14 décembre 2012

– La recherche clinique : idéal et réalité
– De la loi Huriet à la loi Jardé
– Comprendre la méta-analyse par les non-statisticiens
– Dossier Communicant de Cancérologie (DCC) et recherche clinique
– La qualité du dossier clinique (Dossier source / CRF)
– Audit et Inspection Les contraintes extérieures
– Qualité des données radiologiques : Scanners et IRM

3ème journée de l’EMRC de la région Centre :

Vendredi 18 novembre 2011

– La recherche clinique en cancérologie chez le sujet âgé : objectif et bilan national
– Particularités du cancer chez la personne âgée (PDF 16 Mo)
– Problématiques de la recherche clinique en oncogériatrie,
– Particularités pharmacologiques du sujet âgé
– Un système d’information pour favoriser les inclusions
Table ronde : Recherche clinique en hématologie en région Centre
– Bilan des essais cliniques en hématologie en région Centre
– Moyens mis en oeuvre par le GOELAMS pour optimiser le recrutement
– Moyens mis en oeuvre par l’IFM pour optimiser le recrutement

2ème journée de formation de l’EMRC :

Devenir investigateur en recherche clinique – Vendredi 19 novembre 2010

1ère journée de formation de l’EMRC :

Devenir investigateur en recherche clinique – Vendredi 20 novembre 2009

– Méthodologie : randomisation, analyse en intention de traiter
– Une recherche de qualité à condition d’emprunter le droit chemin, les recommandations de bon usage
– Spécificité des essais cliniques dans le cadre de l’enregistrement d’un médicament
– Droits et devoirs du promoteur industriel et de la structure investigatrice
– Rôle des ARC et TEC hospitaliers
– Le Comité de Protection des Personnes (CPP) et les différentes catégories de recherche clinique, la recherche clinique épidémiologique
– Organisation du circuit du médicament dans le cadre d’un essai clinique

Publié le : 15 février 2013
Dernière mise à jour le : 19 juin 2014