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EMRC / Recherche

L’Equipe Mobile de Recherche Clinique (EMRC) favorise l’accès des patients à la recherche clinique sur l’ensemble de la région, en apportant un soutien aux investigateurs de tous les établissements publics et privés.

La création de l’équipe mobile de recherche clinique en région Centre-Val de Loire a été possible dès 2008, grâce au soutien de l’INCa.

Cette équipe a pour objectif de dynamiser la recherche clinique en cancérologie en apportant son soutien aux investigateurs de tous les établissements publics et privés de la région (hors CHRU déjà pourvu). Elle a pour mission de les aider à la mise en place des essais, au repérage des patients et d’assurer le remplissage des cahiers de recueil de données et le suivi des inclusions. Elle favorise ainsi l’accès des patients à la recherche clinique, quel que soit le lieu de leur prise en charge. Elle est composée de 4 techniciens d’étude clinique, répartis sur le territoire.

Départements 36, 37 et 41

Nathalie ARCHINARD

  • CH de Châteauroux (36)
  • Clinique de l’Alliance (37)
  • Pôle Santé L. de Vinci (37)
  • Centre Louis Sevestre (37)

 

Ouafae KADIRI

  • CH de Blois (41)
  • CH de Romorantin (41)

Départements 18, 28 et 45

Olivier MICHEL

  • CH de Chartres (28)
  • Clinique ND du Bon Secours (28)
  • CH de Dreux (28)
  • CHR d’Orléans (45)

 

Brahim OUAHRANI

  • CHR d’Orléans (45)
  • CH de l’Agglomération Montargoise (45)
  • CH de Bourges (18)

Le conseil scientifique

Le Conseil Scientifique de l’EMRC détermine les axes de travail de l’EMRC et en assure l’encadrement scientifique. Tous les investigateurs peuvent y participer. Il se réunit en visioconférence 2 à 3 fois par an.

L’organisation et le fonctionnement de l’EMRC sont détaillés dans une charte.

 

Les responsables de l’EMRC

Les responsables de l’EMRC sont le Pr Claude Linassier (CHU Tours) et le Dr Barbara Dauvois (CHR Orléans). Ils valident en procédure accélérée les protocoles qui seront soutenus par l’EMRC.

La base des essais cliniques

Les membres de l’EMRC utilisent le DCC, qui propose une base régionale des essais cliniques créée et hébergée par la plateforme Télésanté Centre. Cette base est liée au registre des essais cliniques de l’INCa (synopsis).

Elle comporte :

  • Le nom de l’essai et le lien vers le registre INCa ou le site OncoCentre pour consulter les synopsis des études.
  • L’appareil et organe(s) concernés.
  • Les centres investigateurs ouverts par l’EMRC (temps réel).

 

Ceci permet dès la RCP d’identifier si le patient est éligible à un essai et s’il peut en bénéficier.