OncoCentre - Réseau de Cancérologie de la Région Centre > Les Prises en charge
spécifiques > Plateforme de biologie moléculaire des cancers – CHR d’Orléans > Anomalies génétiques recherchées dans les hémopathies
spécifiques > Plateforme de biologie moléculaire des cancers – CHR d’Orléans > Anomalies génétiques recherchées dans les hémopathies
Anomalies génétiques recherchées dans les hémopathies
1 – A partir d’ADN
Panel de gènes hémopathies myéloïdes
40 gènes (Régions ciblées ou gène entier) :
ABL1, ASXL1, BCOR, BRAF, CALR, CBL, CEBPA, CSF3R, DNMT3A, ETV6, EZH2, FLT3, GATA2, HRAS, IDH1, IDH2, IKZF1, JAK2, KIT, KRAS, MPL, MYD88, NF1, NPM1, NRAS, PHF6, PRPF8, PTPN11, RB1, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SH2B3, SRSF2, STAG2, TET2, TP53, U2AF1, WT1, ZRSR2.
Dernière mise à jour : 30 mars 2022