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Anomalies génétiques recherchées dans les tumeurs solides

Immunohistochimie

  • Expression PDL1
  • Expression des protéines MMR (MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2)

Recherche par Séquençage de nouvelle génération (NGS)

1- A partir d’ADN

 

Instabilité des microsatellites

 

Panel de gènes Tumeurs solides

 

Régions de haute fréquence mutationnelle et régions ciblées de 28 gènes :

AKT1, ALK, BRAF, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2/HER2, ERBB4,  FBXW7, FGFR1, FGFR2,  FGFR3, HRAS, KIT, KRAS, MAP2K1/MEK1, MET, NOTCHI, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, POLE,  PTEN, ROS1, SMAD4, STK11,  TERT, TP53.

 

 

 

2- A partir d’ARN
 

Panel de gènes RNAseq

 

Recherche de plus de 60 transcrits de fusions les plus fréquents impliquant les gènes drivers ALK, NTRK1, RET et ROS1.

Dernière mise à jour : 30 mars 2022